((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Ajout d'une citation d'analyste aux paragraphes 3 et 4 et mise à jour des actions) par Christy Santhosh
Roivant ROIV.O va interrompre le développement de son médicament pour une maladie pulmonaire rare après avoir échoué à montrer des avantages thérapeutiques chez les patients lors d'un essai de phase intermédiaire.
Les actions de la société ont chuté de 4 % dans les premiers échanges après que l'unité de Roivant, Kinevant Sciences, a déclaré mardi que son médicament injectable une fois par mois, le namilumab, n'a pas atteint les objectifs principaux et secondaires d'un essai de six mois l'évaluant chez 107 patients atteints de sarcoïdose pulmonaire chronique active.
David Risinger, analyste chez Leerink, a déclaré que l'échec de l'essai était "immatériel", ajoutant que la société avait précédemment décrit le programme de développement comme ayant un ratio risque-récompense élevé.
"Nous pensons que les attentes de la Bourse en matière de réussite étaient faibles", a déclaré M. Risinger.
La sarcoïdose pulmonaire chronique active provoque la formation d'amas de cellules inflammatoires dans les poumons et d'autres organes, ce qui entraîne des lésions tissulaires et un dysfonctionnement des organes.
Les traitements actuels de la maladie sont des corticostéroïdes et d'autres immunosuppresseurs qui ne font que supprimer les symptômes, notamment l'essoufflement, les douleurs thoraciques et une toux sèche persistante.
"Malheureusement, la science est parfois humiliante, et nous sommes fiers d'avoir fait cette tentative", a déclaré Matt Gline, directeur général de Roivant, dans un communiqué.
La sarcoïdose touche 150 000 à 200 000 personnes par an aux États-Unis, selon l'American Lung Association.
L'efzofitimod du développeur de médicaments aTyr Pharma
ATYR.O est également testé pour le traitement de la sarcoïdose pulmonaire et se trouve à un stade de développement avancé.
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